PD-L1作為機體內(nèi)重要的免疫通路分子，其在結(jié)核等疾病中的作用機制尚不明確。PD-L1廣泛表達于多個免疫細胞，其中巨噬細胞是結(jié)核等疾病感染免疫的重要分子，是結(jié)核特征性肉芽腫病變的關鍵細胞，巨噬細胞上PD-L1表達在結(jié)核中發(fā)揮什么作用，需要巨噬細胞上PD-L1特異性敲除小鼠來進行研究。

目前無文獻或者資源庫可以檢索到巨噬細胞上PD-L1特異性敲除的動物模型，本課題組制備的模型巨噬細胞上PD-L1特異性敲除的動物模型可以用于結(jié)核或其他巨噬細胞免疫機制相關的研究，PD-L1作為機體內(nèi)重要的免疫通路分子，該模型的應用必將廣泛。

本模型不涉及除遺傳物質(zhì)重組對環(huán)境生態(tài)影響以外的其它安全性問題，本模型小鼠的保存、使用和處理均按照研究所倫理和安全委員會的要求執(zhí)行，可以確保不產(chǎn)生安全性問題。

1、基因鑒定：

圖2 PCR鑒定敲除小鼠的基因

2、 表型分析（包括生理生化、解剖學、生物學特征等）

繁殖性能：產(chǎn)仔率：89～95％??平均窩產(chǎn)仔數(shù)：6.98～7.48只??胎間隔：28～36天??離乳存活率：87～93％

2.2 流式檢測腹腔巨噬細胞、T細胞、B細胞PD-L1表達

如下圖所示，表明該小鼠模型的巨噬細胞上PD-L1是特異性敲除的。

圖3 流式細胞術檢測巨噬細胞、T和B細胞上PD-L1的表達

注：藍色峰為Flox/+ with cre小鼠，紅色峰為Flox/Floxwith cre小鼠，綠色峰為Flox/Flox no cre小鼠

（一）巨噬細胞上特異性小鼠制備的原理

條件性基因敲除小鼠的設計利用了位點特異性重組酶系統(tǒng)Cre/LoxP原理，需要在待敲除的一段目標DNA序列的兩端各放置一個loxP序列，得到flox(flanked by loxP)小鼠。將flox小鼠與帶有組織或細胞特異性表達cre的小鼠交配繁殖，以獲得在特定細胞或者組織里把目的基因敲除掉的小鼠，即條件性基因敲除小鼠。

如下圖：

圖1 特異性敲除的原理

（二）條件敲除小鼠的繁殖和鑒定

1. 收到F0和F1小鼠后，首先確認每只小鼠的腳趾編號是否吻合。

2. F0和F1小鼠由于數(shù)量較少，以后需要的動物多，與野生交配，盡量多繁殖，以備后續(xù)的研究。

3. 獲得小鼠后，提取基因組DNA，PCR擴增，進行基因型鑒定，并利用流式進行表型鑒定。

4. 繁殖方法有多種，以下為一種舉例：

首先將PD-L1Flox/-小鼠和C57BL/6小鼠進行雜交，得到PD-L1Flox/-小鼠，然后將PD-L1Flox/-小鼠進行自交，得到PD-L1Flox/Flox小鼠，將雌性PD-L1Flox/Flox小鼠和帶有巨噬細胞特異性表達 Cre 酶的Lyz2-iCre雄鼠進行雜交，得到PD-L1Flox/- with Cre小鼠，最后將PD-L1Flox/Flox小鼠和PD-L1Flox/- with Cre小鼠雜交，得到1/4的PD-L1Flox/Flox with Cre小鼠，即為巨噬細胞特異性PD-L1敲除小鼠。

1、xx（細胞/基因/病原/其他造模因素）信息

利用 CRISPR/Cas9技術，特異性敲除小鼠巨噬細胞上的PD-L1基因

2、實驗動物背景信息

C57BL/6小鼠

3、研究背景

該動物模型的研究目的及意義；該動物模型的國內(nèi)外研究進展并附參考文獻。

PD-L1作為機體內(nèi)重要的免疫通路分子，其在結(jié)核等疾病中的作用機制尚不明確。PD-L1廣泛表達于多個免疫細胞，其中巨噬細胞是結(jié)核等疾病感染免疫的重要分子，是結(jié)核特征性肉芽腫病變的關鍵細胞，巨噬細胞上PD-L1表達在結(jié)核中發(fā)揮什么作用，需要巨噬細胞上PD-L1特異性敲除小鼠來進行研究。