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實(shí)時(shí)熒光定量QPCR實(shí)驗(yàn)

健明迪檢測(cè)提供的實(shí)時(shí)熒光定量QPCR實(shí)驗(yàn),我們可以幫您解決哪些問題 1.標(biāo)書基金實(shí)驗(yàn)咨詢 2.表觀遺傳組學(xué)分析 3.課題實(shí)驗(yàn)結(jié)題指導(dǎo) 4.細(xì)胞分子功能驗(yàn)證 5.實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)文章潤(rùn)色 6.動(dòng)物模型裸鼠成瘤 7,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
實(shí)時(shí)熒光定量QPCR實(shí)驗(yàn)
我們的服務(wù) 實(shí)時(shí)熒光定量QPCR實(shí)驗(yàn)

我們可以幫您解決哪些問題

1.標(biāo)書基金實(shí)驗(yàn)咨詢

2.表觀遺傳組學(xué)分析

3.課題實(shí)驗(yàn)結(jié)題指導(dǎo)

4.細(xì)胞分子功能驗(yàn)證

5.實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)文章潤(rùn)色

6.動(dòng)物模型裸鼠成瘤

7.臨床檢測(cè)科研轉(zhuǎn)化

8.病理染色分子互作

RNA提取

1.取細(xì)胞或組織,于1mL的Trizol的勻漿管中,于勻漿機(jī)勻漿20s,立即放于冰上。

2.置于超凈臺(tái)中,溫育5min,12000r/min,離心10min。

3.吸上清于新的1.5mL離心管中,加入200uL的氯仿,搖勻,室溫靜置2min,4℃,12000r/min,離心10min。

4.吸取上清于新的1.5mL離心管中,加入600L的異丙醇,混合均勻,室溫靜置15min,4℃,12000r/min,離心15min,棄上清。

5.加入1mL75%的無(wú)水乙醇(750uL無(wú)水乙醇和250uLDEPC水)漂洗沉淀,4℃,12000r/min,離心5min,棄上清。

6.加入1mL無(wú)水乙醇,漂洗沉淀,4℃,12000r/min,離心5min,棄上清,室溫干燥10min。

7.加入40uL的DEPC水溶解RNA,置于-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

試驗(yàn)項(xiàng)目

Taqman探針法,qpcr,sybrgreen,實(shí)時(shí)熒光定量QPCR

試驗(yàn)周期:根據(jù)試驗(yàn)的不同需求,測(cè)試周期也不同,詳細(xì)周期可以咨詢工程師。

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