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消毒產(chǎn)品法規(guī)介紹?企業(yè)消毒器械備案資料,這些細(xì)節(jié)錯(cuò)誤很可能導(dǎo)致備案不通過!

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健明迪檢測提供的消毒產(chǎn)品法規(guī)介紹?企業(yè)消毒器械備案資料,這些細(xì)節(jié)錯(cuò)誤很可能導(dǎo)致備案不通過!,消毒產(chǎn)品法規(guī)引見先知先知先知我就是我。?關(guān)注她規(guī)范基礎(chǔ)知識中國規(guī)范按級別分類,中國規(guī)范分為國度規(guī)范行業(yè)規(guī)范中央規(guī)范和企業(yè)規(guī)范,又可分為強(qiáng)迫性規(guī)范和引薦性規(guī)范。保證人體安康,人身財(cái)富平安的規(guī)范和法律行政

消毒產(chǎn)品法規(guī)引見

1 規(guī)范基礎(chǔ)知識

1.1 中國規(guī)范

按級別分類,中國規(guī)范分為國度規(guī)范、行業(yè)規(guī)范、中央規(guī)范和企業(yè)規(guī)范,又可分為強(qiáng)迫性規(guī)范和引薦性規(guī)范。保證人體安康,人身、財(cái)富平安的規(guī)范和法律、行政法規(guī)規(guī)則強(qiáng)迫執(zhí)行的規(guī)范是強(qiáng)迫性規(guī)范,其他規(guī)范是引薦性規(guī)范。企業(yè)消費(fèi)的產(chǎn)品沒有國度規(guī)范和行業(yè)規(guī)范的,應(yīng)當(dāng)制定企業(yè)規(guī)范,作為組織消費(fèi)的依據(jù)。企業(yè)的產(chǎn)品規(guī)范須報(bào)外地政府規(guī)范化行政主管部門和有關(guān)行政主管部門備案。已有國度規(guī)范或許行業(yè)規(guī)范的,國度鼓舞企業(yè)制定嚴(yán)于國度規(guī)范或許行業(yè)規(guī)范的企業(yè)規(guī)范,在企業(yè)外部適用。

1.2 國外規(guī)范

國際規(guī)范:是指國際規(guī)范化組織(ISO)、國際電工委員會(IEC)、國際電信聯(lián)盟(ITU)制定的規(guī)范,以及國際規(guī)范化組織確認(rèn)并發(fā)布的其他國際組織制定的規(guī)范,國際規(guī)范在世界范圍內(nèi)一致運(yùn)用。如ISO13485、ISO 10993、ISO 11135等。

國外先進(jìn)規(guī)范:

國外先進(jìn)規(guī)范是指未經(jīng)國際規(guī)范化組織(ISO)確認(rèn)并發(fā)布的其他國際組織的規(guī)范,興旺國度的國度規(guī)范,區(qū)域性組織的規(guī)范和國際上有威望的集團(tuán)規(guī)范與企業(yè)(公司)規(guī)范中的先進(jìn)規(guī)范。例如:歐洲規(guī)范化委員會(CEN),歐洲藥典(EP),美國國度規(guī)范(ANSI)、美國藥典(USP),美國資料與實(shí)驗(yàn)協(xié)會規(guī)范(ASTM),德國國度規(guī)范(DIN)、英國國度規(guī)范(BS),英國藥典(BP)、日本藥典(JP)、日本規(guī)范(JIS)等。

2 消毒產(chǎn)品規(guī)范

2.1 消毒產(chǎn)品基本知識—術(shù)語

1.消毒Disinfection

殺滅或肅清傳達(dá)媒介上病原微生物,使其到達(dá)有害化的處置。

2.滅菌Sterilization

殺滅或肅清傳達(dá)媒介上一切微生物的處置。

3.抗菌antibacterial

采用化學(xué)或物理方法殺滅細(xì)菌或阻礙細(xì)菌生長繁衍及其活性的進(jìn)程。

4.抑菌bacteriostasis

采用化學(xué)或物理方法抑制或阻礙細(xì)菌生長繁衍及其活性的進(jìn)程。

5.高效消毒劑 High-efficacy disinfectant

指可殺滅一切細(xì)菌繁衍體(包括分枝桿菌)、病毒、真菌及其孢子等,對細(xì)菌芽孢(致病性芽孢菌)也有一定殺滅作用,到達(dá)高水平消毒要求的制劑。

6.中效消毒劑 Intermediate-efficacy disinfectant

指僅可殺滅分枝桿菌、真菌、病毒及細(xì)菌繁衍體等微生物,到達(dá)消毒要求的制劑。

7.低效消毒劑 Low-efficacy disinfectant

指僅可殺滅細(xì)菌繁衍體和親脂病毒,到達(dá)消毒要求的制劑。

2.2 消毒產(chǎn)品基本知識—分類

*類消毒產(chǎn)品Class I disinfectant product

用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚/黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。

第二類消毒產(chǎn)品class Ⅱ disinfectant product

除*類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物,以及帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑。

2.3 消毒產(chǎn)品-平安評價(jià)要求

2.4 消毒產(chǎn)品-法規(guī)規(guī)范

2.5 消毒產(chǎn)品-規(guī)范查詢途徑

中國政府網(wǎng):gov.cn/fuwu/bzxxcx/bzh.

中華人民共和國國度衛(wèi)生安康委員會:

nhc.gov.cn/zhuz/wjjsbz/

上海資料和規(guī)范化研討院:cnsis.info/

工標(biāo)網(wǎng):csres.com/

國際規(guī)范(ISO):iso.org/iso/home.html

美國ASTM規(guī)范:astm.org/search/fullsit

發(fā)布于 2021-12-24 09:23

消毒產(chǎn)品法規(guī)引見?企業(yè)消毒器械備案資料,這些細(xì)節(jié)錯(cuò)誤很能夠招致備案不經(jīng)過!?健明迪檢測

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企業(yè)消毒器械備案資料,這些細(xì)節(jié)錯(cuò)誤很能夠招致備案不經(jīng)過!

之前我們推出了《如何區(qū)分空氣污染器與空氣消毒機(jī)?哪些產(chǎn)品需求做消毒備案?》《一文梳理丨消毒產(chǎn)品備案必需了解的事項(xiàng)》兩篇文章,引來了一些企業(yè)抵消毒產(chǎn)品備案相關(guān)效果的咨詢。

很多消毒器械的企業(yè)提到,他們提交的備案資料經(jīng)常由于一些細(xì)節(jié)效果,招致資料被打回來,需求修正后重新提交,從而延誤了備案時(shí)間。

為了協(xié)助企業(yè)快速經(jīng)過備案,本期推文,我們將約請擁有豐厚的消毒產(chǎn)品備案閱歷的專家對企業(yè)備案資料中的罕見錯(cuò)誤停止剖析。

罕見錯(cuò)誤一:產(chǎn)品命名不規(guī)范

錯(cuò)誤示例:

空氣污染消毒機(jī)

剖析

a.該命名缺少品牌、型號、消毒因子(多用途或多種有效殺菌因子的消毒器械另參考規(guī)范命名);

b.污染和消毒是兩個(gè)概念,建議不要混在一同命名。

機(jī)器命名應(yīng)依據(jù)規(guī)范GB 38598-2020附錄A和WS/T 648-2019規(guī)范要求停止規(guī)范命名。 規(guī)范截圖如下:

規(guī)范GB 38598-2020截圖
規(guī)范 WS/T 648-2019截圖

罕見錯(cuò)誤二:說明書用詞不當(dāng)

錯(cuò)誤示例:

某空氣消毒器說明書摘抄如下:

產(chǎn)品特性

本產(chǎn)品為移動(dòng)式紫外線空氣消毒器,內(nèi)置26瓦單端紫外燈以及高壓靜電場、高效濾網(wǎng),搭配風(fēng)機(jī),能對室內(nèi)空氣中存在的PM2.5、甲醛等氣態(tài)污染物停止循環(huán)污染,同時(shí)對空氣中存在的細(xì)菌、微生物以及病毒停止循環(huán)消殺。應(yīng)用253.7nm波長紫外燈以及高壓靜電場發(fā)生的高能離子,將細(xì)菌病毒吸附的同時(shí)可以破壞細(xì)菌病毒的DNA及RNA結(jié)構(gòu),使得微生物死亡或許不能復(fù)制繁衍后代。

剖析

a.說明書中“內(nèi)置26瓦單端紫外燈以及高壓靜電場、高效濾網(wǎng),搭配風(fēng)機(jī)”這句對“主要?dú)⒕蜃印钡恼f明不正確。產(chǎn)品主要?dú)⒕蜃訛樽贤饩€,但這里提及到的殺菌因子過多,不契合規(guī)范(多用途或多種有效殺菌因子的消毒器械除外)。殺菌因子局部需求依據(jù)機(jī)器部件構(gòu)成,以及所央求的“消毒產(chǎn)品企業(yè)消費(fèi)衛(wèi)生容許證”中“消費(fèi)類別”決議。

b.“污染”、“殺菌”、“消毒”概念不一樣,產(chǎn)品為消毒機(jī),應(yīng)依照相關(guān)規(guī)范停止修正,消毒機(jī)只需針對的是微生物、病毒的消殺作用,對“顆粒物、氣態(tài)污染物”去除才干不做要求,說明書盡量不出現(xiàn)“污染”字眼。

罕見錯(cuò)誤三 :產(chǎn)品參數(shù)不正確

錯(cuò)誤示例:

如下表,對殺滅微生物類型的作用時(shí)間為范圍值。

剖析

作用時(shí)間、適用空間應(yīng)以測試報(bào)告為準(zhǔn),不能出現(xiàn)以上這種范圍值、模棱兩可的數(shù)值。

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發(fā)布于 2022-12-14 15:16?IP 屬地廣東

消毒產(chǎn)品法規(guī)引見?企業(yè)消毒器械備案資料,這些細(xì)節(jié)錯(cuò)誤很能夠招致備案不經(jīng)過!?健明迪檢測

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