受疫情影響，如今少量的消毒產品上市。如何判別產品的冒充偽劣呢？

什么是消毒產品？

依據《消毒管理方法》（衛生部令第27號，自2002年7月1日起實施）第四十五的規則，消毒產品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛生用品和一次性運用醫療用品。

依據《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規則，消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或許消弭環境中的病原微生物。因此，從消毒產品與藥品的區別的角度看，抵消毒產品可以這樣了解：（1）在作用目的上，它是一種防病的產品，而不是治病或診斷疾病的產品；（2）在作用機理上，它是一種用化學、物理、生物的方法消弭病原微生物的產品，而不是用藥理學或免疫學的方法預防疾病的產品；（3）在作用對象上，它是針對環境中的病源微生物，而不是針對人的疾病的一種產品。

消毒產品備案如何查詢呢？

全國消毒產品網上備案信息效勞平臺網址：http://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage/login?type=comp

運用這個網站查詢能夠會遇到如下幾個效果：

01 能查到

查到了，那就沒什么好說的了！

02 不能查到

我置信90%的消毒品你都查不到。

那么查不到的產品是不是就是不合法的。答案：不一定。

為此我專門查詢了一家消毒品消費廠家的產品備案狀況，嗯.......一個也沒查到，但是我很清楚他們消費了很多消毒品，而且他們也很正軌。why？由于監管他們的衛生部門沒有連入這個網站，外地的衛生部門只是停止線下審核紙質資料。

消毒品的管理方法是由各地市縣級衛生部門監管。一些中央的縣級衛生部門都沒有連入這個網站。所以你一定查不到的。消費廠家只需求到外地的監管部門提交紙質資料即可。假設你要追根溯源，那么就要查這個廠家的地址，找到監管的衛生部門，去訊問外地的衛生部門。假設消毒品是委托消費的，實際上責任單位是委托方，也有能夠是由委托方在委托方外地的監管部門停止備案的。

03 頁面無法顯示

旅游器的效果。處置方法：換個閱讀器試試，或許復制鏈接，發到微信中，點擊翻開。我發現用微信的方式不卡頓，查詢顯示完整。

網絡的效果。處置方法：反省網絡。

效勞器的效果。處置方法：等！等恢復！

04 顯示不全

閱讀器的效果。處置方法：換個閱讀器試試，或許復制鏈接，發到微信中，點擊翻開。我發現用微信的方式不卡頓，查詢顯示完整。

效勞器的效果。處置方法：等！等恢復！

05 頁面無法下移

閱讀器的效果。處置方法：換個閱讀器試試，或許復制鏈接，發到微信中，點擊翻開。我發現用微信的方式不卡頓，查詢顯示完整。

效勞器的效果。處置方法：等！等恢復！

*后效果來了，那么查不到，如何判定產品能否冒充偽劣呢？

看廠家，查詢廠家的消字號證件能否有效果。

看檢測報告，各種數據能否有消毒殺菌抑菌抗菌等成效。

基本上消字號目前對冠狀病毒有殺滅效果的就是75%酒精和含氯消毒劑。這兩種，消費復雜，基本上不會作假。只是每家的原料來源能夠有點區別。但是抵消滅效果來說也沒多大的影響。

免責聲明

本文僅用于學習交流運用，局部圖文來源于網絡，如有侵權，聯絡刪除。

【摘要】：消毒產品備案即消毒產品衛生平安評價報告，是產品初次上市時，產品責任單位將衛生平安評價報告向所在地衛生計生行政部門備案。消毒劑、抗抑菌制劑、消毒器械等消毒產品，均應在上市前完成備案。消毒產品備案前需停止檢測，獲取差評的檢測報告。美臨達專業提供消毒產品備案，效勞多年，熟習各地域備案流程及法規，為您的產品上市銷售提供堅實的技術支持，祝您延長產品上市周期，協作有專業第三方檢測實驗機構，協助您提升消毒產品備案效率。一站式效勞，一對一客戶效勞，處置您的各項需求。

【基本信息】

操持事項：消毒產品衛生平安評價報告備案

法定操持時限：5個任務日

主管部門：所在地衛生安康委員會

操持結果：全國消毒產品網上備案信息效勞平臺公示

證書有效期：四年

【受理條件】申報資料總體要求：申報資料需逐頁加蓋公章。

【操持流程】

1. 產品檢測：央求單位將產品送檢，并取得產品檢驗報告。

2. 起草資料：起草消毒產品衛生平安評價報告

3. 系統申報：經過備案系統停止系統申報。

4. 資料受理：央求資料完全，契合法定方式，予以受理。

5. 審查決議：契合法定條件、規范的，依法作出準予備案的決議。

6. 審批發證：全國消毒產品網上備案信息效勞平臺公示

【操持時限】

1. 檢測周期：30-40天

2. 備案周期：1-2周

【操持地點】所在地政務效勞大廳綜合窗口

【咨詢方式】

網上查詢：http://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage.do

【央求資料】：

1. 消毒產品衛生平安評價備案報告表

2. 產品標簽（銘牌）

3. 產品說明書

4. 檢驗報告

5. 企業規范或質量規范

6. 消費企業衛生容許證

7. 產品配方或元器件清單

【資料審查規范】申報資料總體要求：申報資料一份，且逐頁加蓋公章。 網上提交資料加蓋電子印章的，無需現場提交紙質資料。

【操持結果和樣本】

操持結果稱號：全國消毒產品網上備案信息效勞平臺公示

操持結果樣本

【央求鏈接】http://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage.do

【法規依據】《國度衛生計生委關于印發消毒產品衛生平安評價規則的通知》第十四條 產品責任單位的衛生平安評價應當構成完整的《消毒產品衛生平安評價報告》，評價報告包括基本狀況和評價資料兩局部（格式見附件3）。衛生平安評價報告在全國范圍內有效。*類消毒產品衛生平安評價報告有效期為四年，第二類消毒產品衛生平安評價報告臨時有效。 *類、第二類消毒產品初次上市時，產品責任單位應當將衛生平安評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案（備案注銷表見附件4）。

【官方收費規范】

能否收費：否

【罕見效果】

1.消毒產品備案前需求做哪些測試項目？

答：關于慣例產品，只需在具有相關資質的檢測機構依照正常國標做慣例測試項目并提供合格報告即可停止備案；關于十分規產品，如大型冷鏈消殺裝置、毛巾、牙刷消毒器、消毒機器人等，需求結合國度規范以及外地衛健局的政策停止項目確認。

2.產品備案到期后需求重新備案嗎？

答：消毒產品衛生平安評價報告重新備案須產品屬于*類消毒產品，對產品關鍵項目停止重新檢驗。兩年內國度監視抽查合格的檢驗項目可不再做。

3.哪些產品需求停止消毒產品備案？

答：*類消毒產品: 用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚/黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物第二類消毒產品: 除*類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物，以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗 (抑) 菌制劑。

4.委托消費消毒產品可以備案嗎？

答：委托書消費消毒產品是可以備案的，由委托方停止產品檢測和備案。

5.出口消毒產品和國產消毒產品備案有什么區別？

答：出口消毒產品和國產消毒產品備案流程分歧，僅有局部央求資料存在差異，需提供產品原產國允許消費銷售的證明文件和境內責任單位授權書。

【結語】消毒產品備案，衛生平安評價報告在全國范圍內有效，產品上市銷售，依據法規停止備案，資料完全，更省心，更擔憂，更易經過，專業高效，質量保證！

【可辦地域】北京、上海、天津、重慶、浙江、安徽、福建、廣東、廣西、貴州、甘肅、河南、黑龍江、湖北、湖南、河北、江蘇、江西、吉林、遼寧、寧夏、內蒙古、青海、山東、山西、陜西、四川、云南。

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99%網友都不知道的行業秘密，購置消毒殺菌產品先查這里，輕松識別違規產品?mp.weixin.qq.com/s/9NNen3EAQGf2yi6nvR0I6Q

消毒產品網上備案信息效勞平臺

全國消毒產品網上備案信息效勞平臺，您知道嗎？我置信99%網友都不知道，相對沒有夸張。先開門見山通知大家查詢入口：

微信端

關注“略懂先生的筆記”，點擊菜單-法規信息-消毒產品備案查詢。然后您會收到一張二維碼圖片，點擊圖片，長按識別二維碼，進入消毒產品綜合監管系統微信端。收錄產品很全，但只能看到摘要信息，關于普通消費者來說在微信端查詢就足夠了。

沒錯，是在自己的號里，不是官方的“國度衛生計生信譽信息效勞”號。由于官方號的查詢菜單在兩個月前掛掉了，無法查詢了。幸而由于自己啥都略懂，于是略施小計修復了這個鏈接，放下去給大家運用。假設有人可以聯絡上官方做群眾號維護的人員，希望替大家反映下。

PC端

閱讀器翻開網址：http://credit.jdzx.net.cn/xdcp/

可以查到產品的檢測報告原件，但收錄的產品不是很全，適宜消殺產品行業的從業人員。我也不太清楚為何微信端和PC端的數據不完全分歧。

別看了鏈接就跑了！下面的內容更重要！我給您講講為什么要查詢備案以及如何應用查到的信息。

自新冠疫情以來，消毒殺菌類產品的需求猛增，很多以往沒有日常消毒習氣的消費者也末尾關注這一品類產品。隨著停工休學的片面推進，工廠學校也需求每日消毒。另一方面，很多新品牌新產品在*近兩個月內蜂擁而入，其中不乏一些魚目混珠、低質偽劣甚至不合法規的產品。由于殺菌消毒產品的評價有很強的專業性，普通消費者在挑選時很難憑閱歷辨識出不合格產品。

我在之前的文章《獸用雙黃連被搶光，寵物消毒劑要不要？且慢！杜邦衛可跟杜邦沒有半毛錢關系！》中經過查詢消毒產品備案信息識破了冒充衛可的忽悠。俗話說，授人以魚不如授人以漁，明天就教教大家自己查詢備案。

全國消毒產品網上備案信息效勞平臺自2018年10月上線以來，曾經內行業內成為消毒產品合規流程的必備環節。由于國度并沒有對普通消費者做相關的宣傳，因此絕大少數普通消費者并不知道這樣一個平臺的存在。甚至一局部新進入這個行業的從業人員也不知道，因此向群眾普及推行這個官方查詢工具十分有必要。

由于微信端收錄的產品更全并且更適宜普通消費者，接上去自己會以微信端的運用來給大家舉例說明。

先說說備案平臺上收錄了哪些產品和企業的信息

01、一切產品稱號中帶消毒兩個字的產品信息（除消毒濕巾、消毒棉簽外）

化學消毒劑

消毒液、消毒粉、消毒片、消毒凝膠、消毒噴霧，等等。酒精消毒液、84、含氯泡騰片、季銨鹽消毒液、衣物消毒劑都屬于這一類。這些產品直接搜索產品稱號的關鍵詞即可查詢。

化學消毒劑的發作器

臭氧發作器、次氯酸鈉或次氯酸發作器、二氧化氯發作器，等等。

物理消毒的設備和器械

消毒燈、消毒柜、消毒機、蒸汽滅菌鍋等；

消毒產品的周邊配套或隸屬物

消毒劑的濃度試紙和消毒效果指示物等。

消毒濕巾由于目前（截至2020年4月底）依然未歸入消毒產品管理，所以暫時不需求備案，也不需求標注消證字號。

酒精棉簽、碘伏棉簽等普通依照醫療器械管理，因此也不會支出消毒產品備案系統。

02、作用于人體手部、皮膚、粘膜、口腔和陰道，具有消毒或抗抑菌功用的產品

手及皮膚消毒液、抗抑菌制劑等

比如：手部消毒液，抗菌或抑菌洗手液，皮膚抑菌劑，抑菌漱口水，抑菌女性護理液，傷口抑菌液等等

衛生濕巾雖然也有殺菌作用，但屬于衛生用品，不需求做消毒產品備案。

03、一切消毒產品和衛生用品的實踐消費企業的資質信息

衛生用品

像衛生巾、護墊、紙尿褲、濕巾、隱形眼鏡護理液等產品，法規上不需求做產品備案，所以查不到產品信息，但依然可以查詢到消費企業的資質信息，比如同意消費的產品類別和消證字號。可輸入企業稱號查詢。

消毒產品備案平臺不收錄的產品

01、創可貼、消毒棉簽，屬于醫療器械。

02、治療鼻炎、皮膚病、腳氣、性傳達疾病的藥品。

03、畜牧養殖業的消毒劑，屬于獸藥。

04、抗抑菌型洗濯劑。抗抑菌型洗濯劑在分類上屬于日化類產品，普通是用于環境和物表的清潔和殺菌功用二合一的產品。比如抗抑菌型蔬果和餐飲具洗濯劑，抗抑菌型衣物洗濯劑，抗抑菌型廚房清潔劑等。此類產品的主要用途是清潔，抗抑菌是附帶功用。

05、除菌類產品。消毒產品只要抑菌、抗菌、消毒、滅菌四個等級，不能標注除菌。除菌產品通常會宣傳與消毒殺菌產品相反的用途或成效，但產品稱號和標簽上并不表現消毒或抗抑菌的字眼，并且通常不具有清潔功用，僅有單純殺菌用途。除菌產品目前在監管上處于真空形狀，質量基本上靠商家自律。

06、跨境代購的國外產品。假設是經過正軌代理商或許貿易公司出口到國際的消毒產品，那么依照法規需求做出口消毒產品備案。但假設經過團體代購渠道或境外直發進入國際的產品，通常沒有做備案。

假設您是購置下面這幾類產品，需求您去其相應品類的平臺查詢資質或許由您自行分辨。

為什么要選擇有備案的消毒殺菌產品

我們一同看看消毒產品在整個備案進程中會經過哪些評價和審核。

消費資質

消毒產品的消費企業需求央求消毒產品消費企業衛生容許證。這個證不是隨意發的，衛生行政部門在收到企業央求后，會去企業所在地停止現場審核。審核內容包括：消費企業車間及周邊區域的衛生狀況、能否具有契合要求的消費設備和檢驗設備、能否樹立了完善的質量管理體系、倉庫的存儲條件、能否存有激素抗生素等禁用原料。

衛生平安評價報告

消毒產品在備案中必需做衛生平安評價報告。一份完整的衛生平安評價報告，內容包括：理化目的（效成分含量，pH 值，動搖性，重金屬含量，金屬腐蝕性）；微生物目的（微生物污染目的，對微生物的殺滅/抑制效果，現場或模擬現場實驗）；毒理平安性（急性經口毒性，急性吸入毒性±，皮膚撫慰性實驗，眼撫慰和陰道粘膜撫慰實驗±，致突變實驗）。

并且以上這些實驗必需由省級疾控中心或許具有CNAS / CMA資質的實驗室停止并出具報告。

產品標簽及說明書

國度法規抵消毒產品的標簽及說明書內容有十分嚴厲的限定。超出限定范圍或許無檢測依據的宣傳用語將不能經過這一環節的審查。

其它相關資料

除此之外，監管部門還要求消毒產品的消費企業樹立相應企業標預備查。營業執照和商標注冊證、產品配方或設備結構圖等資料也要一并提交審核。

不活期抽檢

消毒產品經過備案上市后，還需求應對國度、省、市、區各級衛生監視機關的抽查。以2020年上海市衛生安康隨機監視抽查任務方案為例，國級和市級衛生監視的抽檢比例，區分掩蓋上海市一二類消毒產品消費企業的20%和30%。抽檢項目包括有效成分含量及動搖性，產品微生物目的檢驗，微生物殺滅功用等等。

經過以上重重關卡之后，大局部的不合規、不合格產品都會被擋在備案的門外。雖然不能保證備案經過的產品就一定沒有一點效果，但在備案合格的產品里挑選購置，可以避開90%以上的違規產品和劣質產品。

如何運用查詢到的備案信息

以國外銷售量靠前的某衣物消毒液為例說下查詢到的信息。在搜索框中輸入產品稱號的關鍵詞（僅限中文，不能運用英文、數字、符號），不是很智能，能夠要多試幾個關鍵詞。留意核對產品責任單位或實踐消費企業與您挑選的產品上標注的能否分歧。

選擇稱號分歧或*接近的一個，點擊檢查概略。

重點看*后的衛生平安評價結論。假設顯示合格，那么標明該產品備案經過。假設此處是空白，標明此產品沒有完成備案，或許備案流程還在停止中。建議挑選評價結論為合格的產品。在核對備案信息中的有效成分與含量、抑/殺微生物類別、運用范圍等與您挑選的產品標簽上表述能否分歧。此外，還可以查詢實踐消費企業的資質信息，如運營地址、消證字號等，與您挑選的產品上的標注信息核對，防止一般違規產品套用其它企業證號。

應當慎重思索或直接拉黑的消毒殺菌類產品

以下幾種狀況不能說產品一定存在質量效果，但由于未經過監管部門評審，建議各位慎重思索

無備案的消毒產品（除消毒濕巾、消毒棉簽外）。*、第二類消毒產品依據監管要求必需備案，無備案就是違規。

無備案的人體用抗抑菌產品（除衛生濕巾外）。這類產品依據監管要求必需備案，無備案就是違規。

夸張宣傳的除菌類產品。商家把產品作為除菌類產品銷售，而不去做消毒產品備案，能夠有以下幾種狀況：1、消費企業不具有相應消費資質，無法以消毒產品備案；2、其產品的殺菌功用、動搖性或平安性等存在缺陷，無法經過規則的各項實驗檢測；3、其產品能夠是沒有效果的，但企業為了節省檢測和備案的費用和周期，以除菌類產品上市，繞過監管。由于除菌類產品游離在監管之外，形成少量違規產品、劣質產品充滿其中。假設這類產品的商家還在功用性上或平安性上作出十分夸張、*牛X的宣傳，您要萬分警覺，能夠要繳智商稅。

未備案、渠道不明的出口產品。由于各國抵消毒殺菌產品的監管體系差異十分大。假設是經過備案的出口產品，在國際上市前會依照國際的監管要求重新做檢測和評價，保證產品的合規性。而未備案的出口產品，除非您對原產國的消毒產品法規，出口渠道的合理性有充沛了解和掌握，否則我勸您還是堅持吧。

下面這幾種情形更惡劣，是十分嚴重的違規。請把產品和消費企業直接拉黑，永遠不要購置

宣傳可以吃、喝、洗臉，霧化吸入的消毒殺菌產品

宣傳可以治療、緩解和預防疾病或保健成效的消毒殺菌產品

無消證字號的國際消費的消毒殺菌產品

宣傳超出備案運用范圍的消毒殺菌產品，如將備案為環境消毒劑的產品用于手和皮膚消毒

宣傳用于足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸的抗抑菌產品。自2014年末尾，衛生行政部門已不再接受此類產品的備案央求。

宣傳含有血漿制品、疫苗、干細胞或處方藥品成分的消毒殺菌產品

有病去醫院，有病去醫院，有病去醫院！

重要的事情說三遍！

我知道這時一定會有無證產品的廠家跳出來，說自己的技術如何如何搶先、自己的產品多么多么牛X。既然有這么牛X的技術和產品，卻為啥連*基本的備案都做不了呢？

再次提示各位消費者，盡量選擇備案合格的消毒殺菌產品。全國有消證字號的企業幾千家，備案產品近萬個，還不夠挑嗎？大品牌的產品合規好用又廉價，它不香嗎？

假設您身邊的冤家也不知道如何查詢消毒產品的備案信息，請將本文轉發至冤家圈，分享給他們！

*后請允許自己真誠地約請各位合規產品的消費企業幫助轉發本文，讓更多的消費者學會查詢消毒產品備案，就是對違規產品和違規企業*的打擊！

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