REACH認(rèn)證是什么認(rèn)證 REACH法規(guī)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)等介紹
公司簡(jiǎn)介
健明迪檢測(cè)提供的REACH認(rèn)證是什么認(rèn)證 REACH法規(guī)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)等介紹，法規(guī)認(rèn)證：限制 一、REACH限制：任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
法規(guī)認(rèn)證：限制
一、REACH限制：任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制
二、REACH限制類(lèi)型：
.限制在某些產(chǎn)品中使用
.限制消費(fèi)者使用
.限制所有的用途（即完全禁止）
健明迪檢測(cè)是獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具有REACH認(rèn)證資質(zhì)，化學(xué)分析技術(shù)團(tuán)隊(duì)，在歐盟REACH認(rèn)證領(lǐng)域積累了多年的經(jīng)驗(yàn)，可依據(jù)歐盟REACH的最新管控要求，為您提供更專(zhuān)業(yè)、更可靠的REACH檢測(cè)服務(wù)。如有出口歐盟國(guó)家產(chǎn)品REACH認(rèn)證檢測(cè)可咨詢健明迪檢測(cè)！
REACH法規(guī)認(rèn)證：授權(quán)
一、REACH授權(quán)：只有高關(guān)注度的物質(zhì)才需要授權(quán)
授權(quán)對(duì)象：大約1500種高度關(guān)注物質(zhì)須經(jīng)過(guò)授權(quán)，這些物質(zhì)有4種：
(1)CMR物質(zhì)：致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)
(2)PBTs物質(zhì)：持久性、生物累積性和有毒的物質(zhì)
(3)vPvB物質(zhì)：高持久性和高生物累積性物質(zhì)
(4)等同于前三類(lèi)的物質(zhì)、對(duì)人類(lèi)和環(huán)境具有嚴(yán)重的和不可逆影響的物質(zhì)，如某些內(nèi)分泌干擾物
二、REACH授權(quán)程序：
企業(yè)申請(qǐng)、化學(xué)品管理局審核評(píng)估、歐盟委員會(huì)對(duì)物質(zhì)的特定用途給予授權(quán)。
三、REACH授權(quán)申請(qǐng)要求：
有替代物質(zhì)時(shí)，要有替代方案；沒(méi)有替代物質(zhì)時(shí)，要有研發(fā)方案。
四、REACH授權(quán)條件：
(1)有證據(jù)表明使用某種危險(xiǎn)物質(zhì)所產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)能夠受到充分的控制
(2)使用某種危險(xiǎn)物質(zhì)所帶來(lái)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益遠(yuǎn)超過(guò)其所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)
(3)沒(méi)有合適的替代物質(zhì)或技術(shù)
(4)基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，歐盟委員會(huì)決定是否給予該物質(zhì)許可
(5)授權(quán)制度極力鼓勵(lì)各個(gè)公司轉(zhuǎn)而采用更加安全的替代物質(zhì)
(6)授權(quán)制度將保證逐步取代下列物質(zhì)：
a.能引起人體健康或環(huán)境不可接受風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)
b.沒(méi)有正當(dāng)理由繼續(xù)使用的物質(zhì)
REACH法規(guī)認(rèn)證：評(píng)估
一、REACH法規(guī)認(rèn)證評(píng)估目的
(1)審核是否符合法規(guī)要求
(2)審查是否存在損害人體健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)
(3)保持最低水平的動(dòng)物試驗(yàn)
二、REACH法規(guī)認(rèn)證評(píng)估內(nèi)容
1.文檔評(píng)估：由管理局進(jìn)行，審核注冊(cè)人提供的信息是否符合法規(guī)要求，并決定是否要求進(jìn)一步的測(cè)試和評(píng)估。
在這一階段，還將仔細(xì)審閱所有關(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)的提案，以將它們限制在絕對(duì)最低限度。
2.物質(zhì)評(píng)估：對(duì)選定的物質(zhì)，如懷疑其對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境存在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，則要求進(jìn)行物質(zhì)評(píng)估，這項(xiàng)工作由各成員國(guó)政府分擔(dān)。評(píng)估也會(huì)為授權(quán)或限制程序下該采取何種行動(dòng)提出建議。
REACH法規(guī)認(rèn)證：注冊(cè)
一、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊(cè)介紹
REACH法規(guī)的核心是注冊(cè)，預(yù)計(jì)所有物質(zhì)中大約80%只需注冊(cè)：
(1)強(qiáng)制性：年產(chǎn)大于一噸的物質(zhì)生產(chǎn)商/進(jìn)口商，必須申請(qǐng)?jiān)撐镔|(zhì)的注冊(cè)
(2)注冊(cè)的主體：在歐盟內(nèi)的化學(xué)品生產(chǎn)商/進(jìn)口商
(3)注冊(cè)的管理部門(mén)：新成立的歐洲化學(xué)品管理局
(4)需要注冊(cè)的物質(zhì)
·30000余種分階段物質(zhì)
·4300種新物質(zhì)
·法規(guī)生效后要上市的新物質(zhì)
(5)注冊(cè)方式：網(wǎng)上注冊(cè)，中央數(shù)據(jù)庫(kù)
二、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊(cè)資料
(1)注冊(cè)文檔（注冊(cè)卷宗)
(2)物質(zhì)性質(zhì)
(3)物質(zhì)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商
(4)物質(zhì)的生產(chǎn)量或進(jìn)口量
(5)物質(zhì)的分類(lèi)與標(biāo)簽
(6)物質(zhì)用途
(7)物質(zhì)的安全使用指南
三、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊(cè)流程
(1)預(yù)注冊(cè)
(2)正式注冊(cè)：非分期注冊(cè)物質(zhì)和分期注冊(cè)物質(zhì)
REACH REACH認(rèn)證是歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)第1907/2006 (EC）號(hào)法規(guī)認(rèn)證，即關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，于2006年12月18日頒布，2007年6月1日正式生效，分步驟實(shí)施。
REACH法規(guī)認(rèn)證有三個(gè)步驟：注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)。
一、REACH限制：任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配制品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，都必須在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)行限制
二、REACH限制類(lèi)型：
.限制在某些產(chǎn)品中使用
.限制消費(fèi)者使用
.限制所有的用途（即完全禁止）
健明迪檢測(cè)是獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具有REACH認(rèn)證資質(zhì)，化學(xué)分析技術(shù)團(tuán)隊(duì)，在歐盟REACH認(rèn)證領(lǐng)域積累了多年的經(jīng)驗(yàn)，可依據(jù)歐盟REACH的最新管控要求，為您提供更專(zhuān)業(yè)、更可靠的REACH檢測(cè)服務(wù)。如有出口歐盟國(guó)家產(chǎn)品REACH認(rèn)證檢測(cè)可咨詢健明迪檢測(cè)！
REACH法規(guī)認(rèn)證：授權(quán)
一、REACH授權(quán)：只有高關(guān)注度的物質(zhì)才需要授權(quán)
授權(quán)對(duì)象：大約1500種高度關(guān)注物質(zhì)須經(jīng)過(guò)授權(quán)，這些物質(zhì)有4種：
(1)CMR物質(zhì)：致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)
(2)PBTs物質(zhì)：持久性、生物累積性和有毒的物質(zhì)
(3)vPvB物質(zhì)：高持久性和高生物累積性物質(zhì)
(4)等同于前三類(lèi)的物質(zhì)、對(duì)人類(lèi)和環(huán)境具有嚴(yán)重的和不可逆影響的物質(zhì)，如某些內(nèi)分泌干擾物
二、REACH授權(quán)程序：
企業(yè)申請(qǐng)、化學(xué)品管理局審核評(píng)估、歐盟委員會(huì)對(duì)物質(zhì)的特定用途給予授權(quán)。
三、REACH授權(quán)申請(qǐng)要求：
有替代物質(zhì)時(shí)，要有替代方案；沒(méi)有替代物質(zhì)時(shí)，要有研發(fā)方案。
四、REACH授權(quán)條件：
(1)有證據(jù)表明使用某種危險(xiǎn)物質(zhì)所產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)能夠受到充分的控制
(2)使用某種危險(xiǎn)物質(zhì)所帶來(lái)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益遠(yuǎn)超過(guò)其所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)
(3)沒(méi)有合適的替代物質(zhì)或技術(shù)
(4)基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，歐盟委員會(huì)決定是否給予該物質(zhì)許可
(5)授權(quán)制度極力鼓勵(lì)各個(gè)公司轉(zhuǎn)而采用更加安全的替代物質(zhì)
(6)授權(quán)制度將保證逐步取代下列物質(zhì)：
a.能引起人體健康或環(huán)境不可接受風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)
b.沒(méi)有正當(dāng)理由繼續(xù)使用的物質(zhì)
REACH法規(guī)認(rèn)證：評(píng)估
一、REACH法規(guī)認(rèn)證評(píng)估目的
(1)審核是否符合法規(guī)要求
(2)審查是否存在損害人體健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)
(3)保持最低水平的動(dòng)物試驗(yàn)
二、REACH法規(guī)認(rèn)證評(píng)估內(nèi)容
1.文檔評(píng)估：由管理局進(jìn)行，審核注冊(cè)人提供的信息是否符合法規(guī)要求，并決定是否要求進(jìn)一步的測(cè)試和評(píng)估。
在這一階段，還將仔細(xì)審閱所有關(guān)于動(dòng)物試驗(yàn)的提案，以將它們限制在絕對(duì)最低限度。
2.物質(zhì)評(píng)估：對(duì)選定的物質(zhì)，如懷疑其對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境存在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，則要求進(jìn)行物質(zhì)評(píng)估，這項(xiàng)工作由各成員國(guó)政府分擔(dān)。評(píng)估也會(huì)為授權(quán)或限制程序下該采取何種行動(dòng)提出建議。
REACH法規(guī)認(rèn)證：注冊(cè)
一、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊(cè)介紹
REACH法規(guī)的核心是注冊(cè)，預(yù)計(jì)所有物質(zhì)中大約80%只需注冊(cè)：
(1)強(qiáng)制性：年產(chǎn)大于一噸的物質(zhì)生產(chǎn)商/進(jìn)口商，必須申請(qǐng)?jiān)撐镔|(zhì)的注冊(cè)
(2)注冊(cè)的主體：在歐盟內(nèi)的化學(xué)品生產(chǎn)商/進(jìn)口商
(3)注冊(cè)的管理部門(mén)：新成立的歐洲化學(xué)品管理局
(4)需要注冊(cè)的物質(zhì)
·30000余種分階段物質(zhì)
·4300種新物質(zhì)
·法規(guī)生效后要上市的新物質(zhì)
(5)注冊(cè)方式：網(wǎng)上注冊(cè)，中央數(shù)據(jù)庫(kù)
二、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊(cè)資料
(1)注冊(cè)文檔（注冊(cè)卷宗)
(2)物質(zhì)性質(zhì)
(3)物質(zhì)的生產(chǎn)商或進(jìn)口商
(4)物質(zhì)的生產(chǎn)量或進(jìn)口量
(5)物質(zhì)的分類(lèi)與標(biāo)簽
(6)物質(zhì)用途
(7)物質(zhì)的安全使用指南
三、REACH法規(guī)認(rèn)證注冊(cè)流程
(1)預(yù)注冊(cè)
(2)正式注冊(cè)：非分期注冊(cè)物質(zhì)和分期注冊(cè)物質(zhì)
REACH REACH認(rèn)證是歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)第1907/2006 (EC）號(hào)法規(guī)認(rèn)證，即關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，于2006年12月18日頒布，2007年6月1日正式生效，分步驟實(shí)施。
REACH法規(guī)認(rèn)證有三個(gè)步驟：注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)。
