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紫外燈消毒效果驗證的驗證方法分析

公司簡介
健明迪檢測提供的紫外燈消毒效果驗證的驗證方法分析,紫外燈消毒效果驗證:驗證方法 1、輻照強度測定 1)開啟紫外燈5min后,用中心波長為253.7nm的紫外線強度測定儀在燈管下方垂直1m的中心處測量其輻照度值(,具有CMA,CNAS認證資質(zhì)。
紫外燈消毒效果驗證:驗證方法
1、輻照強度測定
1)開啟紫外燈5min后,用中心波長為253.7nm的紫外線強度測定儀在燈管下方垂直1m的中心處測量其輻照度值(uW/cm2)。
2)測量時,電壓應穩(wěn)定在220V。
3)普通型或低臭氧型直管紫外線燈(30W),在燈管下方垂直 1m 的中心處,新燈管的
輻照度值應≥90 uW/cm2。使用中的燈管的輻照度值應≥70 uW/cm2,低于此值者應予更換。
2、照射劑量
表面消毒接受的照射劑量,應達殺滅目標微生物所需。對大腸桿菌,照射劑量應達到7.5 ×103uW·s/cm2,對金黃色葡萄球、白色念珠菌、枯草芽孢桿菌應達到2.53×104uW·s/cm2
照射劑量計算:照射劑量(uW·s/cm2)=紫外燈管強度(uW /cm2)×時間(s)
3、細菌及其芽孢和真菌殺滅效果的測定
制備菌液:金黃色葡萄球菌新鮮培養(yǎng)物、大腸桿菌新鮮培養(yǎng)物、枯草芽孢桿菌新鮮培養(yǎng)物、
白色念珠菌新鮮培養(yǎng)物。
殺滅效果測定:
1)將滅菌載體平放于滅菌平皿內(nèi),每個載體滴注定量菌懸液,涂勻,放37℃培養(yǎng)箱烘干。開啟紫外燈5min后,將16個染菌玻片平放于滅菌平皿內(nèi),水平放于適當距離照射,于4個不同間隔時間( 15min、30 min、45 min、60 min)各取出4個染菌玻片,分別投入4個盛有5ml洗脫液試管中,振打80次。
2)經(jīng)適當稀釋后,取 1ml洗脫液,作平板傾注,每個染菌玻片接種兩個,細菌放30~35℃培養(yǎng)48小時作活菌計數(shù),真菌放23~28℃培養(yǎng)72小時作活菌計數(shù)。
陽性對照,除不做照射處理外,取4個染菌玻片,分別投入4個盛有5ml洗脫液試管中,振打80次。其余按1)同樣操作。
最后計算滅殺率,根據(jù)標準(對指示菌殺滅率≥99.9%判為消毒合格)判定,記錄驗證結果即可。

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紫外燈消毒效果驗證:驗證工作
1、試驗環(huán)境
試驗在潔凈度10 000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行,全過程嚴格遵守無菌操作。單向流空氣區(qū)、工作臺面及環(huán)境定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行國家標準進行潔凈度驗證。
每次操作開始前,開紫外燈照射1小時。
2、培養(yǎng)基的制備
營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:
根據(jù)需要量稱取營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基粉置適宜容器中,按配方比例加入純化水,水浴加熱使溶解,調(diào)pH至7.1±0.2,分裝于適宜容器,置高壓滅菌器滅菌121℃×15分鐘。
營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基:
稱取營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基20克,加1000ml純化水,加熱溶解,加熱至沸,冷卻至常溫,分裝于適宜容器,置高壓滅菌器滅菌121℃×15分鐘。
3、細菌及其芽孢和真菌殺滅效果的測定
制備菌液,將滅菌載體平放于滅菌平皿內(nèi),進行驗證工作,通過陽性對照,計算結果。
合格標準:空白對照應無菌生長;對指示菌殺滅率≥99.9%判為消毒合格。

紫外燈消毒效果驗證:準備工作
1、儀器和設備:
醫(yī)用超凈臺、電熱恒溫培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱
2、器材:
滅菌刻度吸管( 1ml,10m1 )、滅菌試管、滅菌平皿、酒精燈、載體(1.0×1.0cm的玻片)
3、材料與試劑:
純化水、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、金黃色葡萄球菌、稀釋液(0.9%氯化鈉溶液)
紫外燈消毒效果驗證旨在驗證紫外燈對物體表面的消毒效果,并在傳遞窗、潔凈室等處作為消毒、滅菌的輔助手段。

紫外燈消毒效果驗證的驗證方法分析
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